Afectados por ataxia telangiectasia participarán en maratones para recaudar fondos y facilitar los tratamientos
Aefat, la asociación que agrupa a las familias afectadas en España, en colaboración con Zurich, participarán en varios maratones con el objetivo de recaudar fondos para poder publicar un protocolo para uso de médicos y familias, facilitando el tratamiento.
Este año los maratones se realizarán en Sevilla (25 de febrero), Barcelona (11 de marzo), Donostia-San Sebastián (25 de noviembre) y Málaga (9 de diciembre), patrocinadas por Zurich.
Esta empresa donará a Aefat 20.000 euros para participar en los maratones y colaborar en la investigación de la AT, además de aportar los dorsales de los corredores voluntarios para las cuatro maratones.
Así Álex de Valencia, Germán de Cádiz y Jon de Vitoria-Gasteiz, de entre 12 y 14 años y con ataxia telangiectasia, son los protagonistas de este reto solidario.
Aefat, contando con el apoyo de Zurich, pretende también con estas acciones que los niños «disfruten de una jornada diferente en la que se contagien del espíritu de superación y el entusiasmo de un maratón», argumentan.
A su vez, el hashtag es Imparables de Zurich que lucirán en sus camisetas, junto al «Corre, frena la AT». Tal como ha explicado el CEO de la compañía aseguradora, Vicente Cancio «el imparables es un concepto para contagiar de esa fuerza y energía necesaria para ser capaces de superar los obstáculos del día a día, vinculado a los beneficios del running pero también a otros valores que queremos transmitir como empresa saludable, como la igualdad de género y la responsabilidad social».
El Equipo Zurich AT, formado el año pasado con el apoyo de la compañía aseguradora, ya participó en las cuatro maratones de 2017 con un grupo formado por varios niños afectados con ataxia telangiectasia y los corredores solidarios que empujaban sus sillas especiales.
Aefat está recaudando además fondos a través de la plataforma Migranodearena.org, para procurar una mejor calidad de vida para los afectados. Los documentos que se van a revisar y traducir serán unas completas guías asistenciales que abarcarán todas las especialidades a las que afecta esta enfermedad: genética, neurología, inmunología, neumología, oftalmología, oncología.
