Expertos en política farmacéutica, del ámbito regulatorio, clínicos, economistas de la salud y pacientes, analizarán las opciones regulatorias de los medicamentos con valor añadido (VAM, por sus siglas en inglés) y los retos que supone introducir estos fármacos en el actual Sistema Nacional de Salud (SNS), dentro del grupo constituido por la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG).

Según informa, este panel multidisciplinar de expertos analizará y reflexionará acerca del propio concepto VAM y su aplicabilidad en el ámbito del SNS, revisará el proceso de evaluación de este tipo de fármacos y el tratamiento que reciben en materia de condiciones de precio y reembolso, y valorará la posibilidad de establecer una normativa específica para su evaluación, autorización y puesta en el mercado

«Al igual que la patronal europea, Medicines for Europe, viene trabajando en el impulso de los VAM desde hace años, AESEG quiere poner sobre la mesa la necesidad de reflexionar también en España acerca del valor que aportan estos medicamentos y cómo se reconoce este valor por parte del SNS», ha señalado el secretario general de AESEG, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda.

Los integrantes del panel son: Laura Aliaga, médico de familia y coordinadora del grupo de trabajo de Gestión del Medicamento, Inercia Clínica y Seguridad del Paciente de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN); Olga Delgado, farmacéutica, jefa del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Son Espases y presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH); y Jaime Espín, especialista en Economía de la salud y profesor de la Escuela Andaluza de Salud Pública.

Además, se encuentran: Antoni Gilabert, director de Innovación y Partenariado del Consorcio Catalán de Salud; César Hernández, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS); Carlos Lens, ex subdirector general de Calidad de Medicamentos del Ministerio de Sanidad; Andoni Lorenzo, presidente del Foro Español de Pacientes (FEP); y Ana Sánchez, responsable de Salud y Alimentación de la Organización de Consumidores y Usuarios (OCU).Victor Mendonça, responsable de Asuntos Corporativos para Europa de Viatris.

Y lo completan: Paz Vaquero, enfermera, experta en Tabaquismo, coordinadora del grupo de trabajo de Enfermería de la Sociedad Madrileña de Neumología y Cirugía Torácica (NEUMOMADRID), y Emilio Vargas, jefe de Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Clínico San Carlos y vicepresidente de la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC).

El secretario general de AESEG ha destacado que el contexto actual es «especialmente propicio para el abordaje de este proyecto, ya que la pandemia de COVID-19 ha puesto de manifiesto la importancia de los tiempos a la hora de introducir en el mercado productos eficaces para resolver los problemas de salud de los pacientes, que no necesariamente pasa por el desarrollo de investigación disruptiva sino, en ocasiones, por la investigación de los usos, combinaciones o reformulaciones de moléculas ya conocidas».