Presentan el documental Esperanzas Múltiples que conciencia sobre los pacientes con esclerosis múltiple
El Teatro Capitol de Madrid acogió este miércoles el estreno del documental «Esperanzas Múltiples», un film que conciencia sobre la vida de los pacientes con esclerosis múltiple y que supone la culminación del proyecto internacional The World vs. MS en el que se les pedía a las personas que viven con esclerosis múltiple que compartieran un vídeo, una foto o un texto recordando el momento en el que decidieron exigirle más a la vida con la enfermedad.
En total, se han recogido más de 60 testimonios y los internautas tuvieron la oportunidad de votar las historias más emotivas y esperanzadoras con la finalidad de convertir las tres preferidas en un corto documental. Finalmente, han sido los relatos de Ana Belén Navarro (Sevilla), Francisco Delgado (Albacete) y Sonia Sánchez (Madrid), los que se utilizaron para darle forma a «Esperanzas Múltiples».
«Nunca imaginé que mi vida pudiera resultarle interesante a nadie. Me emociona ver que haya venido tanta gente a conocer mi historia que, aunque para mí sea normal, espero que pueda ayudar a otras personas que viven con esclerosis múltiple a que tengan una vida mejor», ha dicho Delgado.
Asimismo, Belén ha asegurado que este tipo de iniciativas son cruciales para aumentar la concienciación sobre la enfermedad. «Es frecuente ver que las personas con esclerosis múltiple, cuando están bien, no quieren ni oír hablar del tema. En cambio, cuando están mal, acuden a las asociaciones de pacientes en busca de ayuda. Esta película recoge varios momentos en los que decidimos tomar las riendas de nuestras vidas y es importante que se compartan, para que nos entiendan otras personas con esclerosis múltiple y para que nos conozca un poco mejor la sociedad», ha comentado.
Por otro lado, Sánchez ha hecho hincapié en la capacidad terapéutica que ha tenido todo el proceso para ella, informando de que cuando le comunicaron que era una de las tres historias seleccionadas, al principio no se lo creyó porque estaba pasando por un momento «muy duro», si bien ha reconocido que tanto el rodaje del documental, como la presentación del mismo, supusieron una inyección «enorme» de energía que le va a durar «muchísimo tiempo».
«Convivir con los protagonistas, aunque sea solo durante unos días, le cambia a uno la vida por completo. A la hora de hacer las entrevistas, ellos tienen que estar cómodos, así que hablamos mucho los días antes y al final se forjan unas relaciones que, a día de hoy, siguen siendo muy estrechas. Como realizador, mi mayor reto ha sido estar a la altura de las historias que me estaban contando», ha aseverado el realizador de la película, Camilo Villaverde.
El estreno del documental, organizado por Sanofi Genzyme y apoyado por 9 asociaciones de pacientes (EME, AEDEM-COCENFE, FEM, esclerosis múltiple Madrid, FEDEMA de Andalucía, CIEN de Albacete, esclerosis múltiple Balears, AEDEM Madrid y esclerosis múltiple Euskadi), ha sido el primer evento que conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple en 2018.
