Mayor equidad, financiación y gestión de datos, claves una mejor detección temprana mediante biomarcadores en el SNS
Mayor equidad, financiación y una mejor gestión de datos serán claves para mejorar la detección temprana mediante biomarcadores y cribados en el Sistema Nacional de Salud (SNS) a favor del paciente, son algunas de las, según se desprende del informe Estrategia para la Implementación de Cribado y Biomarcadores en el Sistema Nacional de Salud (SNS) , elaborado por la Fundación Weber con la colaboración de Novartis, para contribuir al establecimiento de un marco estratégico para la integración sostenible de la medicina de precisión en España.
El informe que se ha presentado este jueves en el Senado pretende contribuir al establecimiento de un marco estratégico para facilitar la integración sostenible de la medicina de precisión en España, identificando barreras y posibles soluciones para una implementación estandarizada de biomarcadores y programas de cribado en el SNS.
El evento de presentación ha dado comienzo con la intervención de Álvaro Hidalgo, presidente de la Fundación Weber, quien ha destacado que «es fundamental anticiparnos a los desafíos futuros mediante un enfoque proactivo, identificando barreras y proponiendo soluciones para impulsar la medicina de precisión en España».
Por su parte, Natividad Calvente, directora de Asuntos Públicos de Novartis España, ha puesto en valor el impacto positivo de iniciativas de este tipo en la sociedad española. «En Novartis España creemos firmemente en la colaboración público-privada como motor para impulsar la salud de nuestra sociedad. Promover la implementación estandarizada de biomarcadores y programas de cribado en el Sistema Nacional de Salud es clave para la detección temprana de enfermedades tan prevalentes en nuestro país como las cardiovasculares y el cáncer», ha señalado.
Al respecto, Cristina González del Yerro Valdés, subdirectora General de Cartera de Servicios del SNS y Fondos de Compensación, que ha compartido los avances del Catálogo Común de Pruebas Genéticas, una herramienta para incorporar en el SNS aquellos biomarcadores y pruebas genéticas que permitan mejorar la prevención, tratamiento y pronóstico de múltiples patologías.
El proyecto ESCRIBO ha contado con el trabajo y la participación de un grupo multidisciplinar de 35 expertos que se estructura de la siguiente forma: por un lado, un Comité Asesor de 7 expertos en diversas áreas de especialidad y, por otro lado, un panel de 28 expertos también de diverso perfil como representantes de entidades de pacientes, profesionales sanitarios, gestores, investigadores, expertos en políticas sanitarias y académicos.
Asimismo se han focalizado en tres áreas que se recogen en este informe como son los biomarcadores oncológicos y neurodegenerativos; los programas de cribado neonatal y en cáncer; y la estimación del riesgo cardiovascular. Y la conclusiones se concreta en un total de 58 medidas de acción para las distintas áreas foco destacando la complejidad de su implementación a corto plazo pese a su relevancia.
Además, proponen un decálogo de los principales elementos para convertir estas medidas en realidades futuras. El primero es el liderazgo político y desarrollo de estrategias homogéneas y efectivas; garantizar la equidad; asegurar la financiación; impulsar la transformación digital y la gestión de datos; promover la concienciación, información y educación; fomentar la formación continua de profesionales de la salud; generar evidencia científica sólida para la toma de decisiones; investir estratégicamente en investigación; evaluar el impacto de las acciones implementadas; y velar por la integración diagnóstica y terapéutica.
