La oncogenética puede «revolucionar» el abordaje del cáncer porque permite personalizar tratamientos, según expertos
La oncogenética puede «revolucionar» la práctica clínica en Oncología, ya que permite la personalización del diagnóstico y los tratamientos del cáncer, según los expertos reunidos en el I Workshop Learning Genomics: de la genética al paciente , organizado por la Fundación para la Excelencia y la Calidad de la Oncología (ECO), en colaboración con la compañía de genética clínica Health in Code.
Los profesionales sanitarios reunidos en la sesión –oncólogos médicos, patólogos, genetistas, bioquímicos o biólogos, entre otros–, que han coincidido en la necesidad de una colaboración multidisciplinar mediante la simulación de un comité molecular de tumores, han destacado las nuevas posibilidades que ofrece la oncogenética en diversas fases de la enfermedad.
En la fase de prevención, los tumores con un carácter hereditario, que suponen entre el 5 y el 10 por ciento de los casos, podrían verse beneficiados por técnicas incipientes como la edición genética, mediante la cual se realiza la modificación directa de una secuencia de ADN. Este proceso permite corregir una alteración previamente detectada en un estudio genético que incremente el riesgo de desarrollar cáncer. Además, los pacientes que ya se encuentren en fase de tratamiento activo podrían verse beneficiados por la selección de tratamientos dirigidos a la alteración genética concreta que manifiestan.
«La oncogenética se halla en los inicios de su aplicabilidad, aunque no hay duda de que se trata de un campo que está en pleno desarrollo y que ofrece muchas posibilidades. En este sentido, esperamos que el avance de la tecnología y la generalización de los estudios genéticos permita determinar estas alteraciones de forma cada vez más específica, rápida y barata en beneficio de los pacientes», ha asegurado el doctor Pedro Pérez, coordinador de la jornada, miembro de la Comisión Permanente de la Fundación ECO y jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.
ACCESIBILIDAD A LOS ESTUDIOS MOLECULARES
Por otro lado, durante el encuentro también se ha analizado la accesibilidad a los estudios moleculares en España. Entre las principales barreras detectadas, destacan la heterogeneidad de estándares entre diferentes territorios, la desigual formación de los profesionales o el acceso a ensayos clínicos.
Por ello, los ponentes de la sesión han manifestado que esperan que el nuevo catálogo de pruebas genéticas aprobado por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que contribuya a minimizar estas diferencias, en aras de alcanzar una mayor la equidad en el abordaje del cáncer en España.
Además, la jornada ha abordado las últimas soluciones en oncogenómica. Debido a las mutaciones particulares que pueden hacer a estos resistentes o sensibles a diferentes tratamientos, la medicina de precisión «encierra mucho potencial», según los expertos, al considerar la variabilidad individual en los genes de cada persona.
«En este momento en el que la genética ha cobrado un papel incuestionable en el manejo clínico de los pacientes oncológicos, debemos aunar esfuerzos para conseguir que la medicina de precisión sea una realidad para todos ellos», ha apuntado la doctora Inés Calabria, directora del Área de Oncología de Health in Code.
