La nueva Estrategia en Cáncer del SNS incorporará una línea estratégica sobre infancia y adolescencia
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha informado de la incorporación de una línea estratégica sobre infancia y adolescencia dentro de la nueva Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud (SNS), como uno de las novedades más relevantes de la actualización de la Estrategia en Cáncer del SNS aprobada el pasado 24 de febrero por el CISNS.
La nueva Estrategia en Cáncer del SNS apunta a la medicina de precisión como nueva manera de abordar el diagnóstico y el tratamiento del cáncer, no sólo por los biomarcadores asociados a la decisión terapéutica sino también, por la posibilidad de estratificar mejor la enfermedad, el pronóstico y por evaluar la predicción de la respuesta al tratamiento o de la toxicidad.
La ministra de Sanidad, que ha participado en la inauguración del I Congreso Ibérico de Hematología y Oncología Pediátricas que organizan las sociedades española y portuguesa SEHOP y SHOP, ha subrayado la aportación del Documento de Cuidados Paliativos Pediátricos en el Sistema Nacional de Salud, cuyo objetivo es mejorar la calidad de la atención prestada a los niños y niñas con enfermedad oncológica en situación avanzada y terminal y también a sus familiares.
«La atención sanitaria integrada y de calidad a los niños y niñas y sus familias que se enfrentan a esta enfermedad es fundamental», ha hecho hincapié la ministra de Sanidad, quien ha celebrado que dos sociedades médicas de reconocido prestigio, como SEHOP y SHOP, compartan en este congreso experiencias y conocimientos que nos acerquen a la realidad de los adolescentes con cáncer.
En esta línea, Darias ha significado el paradigma del avance en supervivencia y en terapia con mejor control de los efectos adversos y las secuelas que han supuesto los tumores infantiles en las últimas décadas. De ahí, ha continuado la ministra, la necesidad de plantear el seguimiento a largo plazo de los pacientes supervivientes para detectar precozmente el surgimiento de segundas neoplasias así como controlar los efectos adversos del tratamiento a largo plazo.
Así, ha puesto en valor el registro Español de Tumores Infantiles (RETI) creado en 1980 es el referente para conocer los datos de esta enfermedad, proyecto conjunto de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas y el equipo de investigación de la Universidad de Valencia. También ha resaltado cómo, en el ámbito internacional y, en relación a las Redes Europeas de Referencia (ERN), España participa en la Red de Cáncer Pediátrico con 4 centros españoles, además de coordinar la Red de Referencia Europea de Trasplante Infantil.
Del mismo modo, ha subrayado el enfoque «clave» para mejorar los resultados clínicos en los tumores raros que muestra el modelo de los centros europeos de referencia, junto el de Centros de Referencia del SNS (CSURes).
