La Fundación Hipercolesterolemia Familiar reivindica que la enfermedad sea abordada como una prioridad de Salud Pública

El presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF), Pedro Mata, ha reivindicado que la Hipercolesterolemia Familiar (HF) sea abordada como «una prioridad de Salud Pública por ser un modelo de medicina preventiva».

«Es urgente concienciar a los profesionales y autoridades sanitarias de que el diagnóstico precoz y el tratamiento óptimo son una gran oportunidad para prevenir la enfermedad cardiaca prematura y salvar vidas en las familias con HF», ha reclamado Mata con motivo de la celebración, el próximo 24 de septiembre, del Día Internacional de la Hipercolesterolemia Familiar (HF) y del cumpleaños número 25 de la fundación.

La HF se caracteriza por un aumento en el colesterol malo (LDL) desde el nacimiento y desarrollo de enfermedad cardiovascular prematura. Se trata de la enfermedad genética más frecuente y afecta aproximadamente a 1 de cada 250 personas.

Hay unas 200.000 personas en España, de las que 30.000 son niños. Esta enfermedad afecta a mujeres y hombres por igual y disminuye la esperanza de vida de 20 a 40 años. Sin embargo, tiene un tratamiento eficaz para controlar el colesterol y evitar la enfermedad cardiovascular.

Por ello, la FHF ha manifestado que la HF es un modelo de medicina preventiva y su detección precoz desde la infancia debería ser prioritaria para los gobiernos de salud.

Asimismo, existe una forma grave y rara de HF, la forma homocigota, que ocurre cuando un niño hereda el mismo gen de ambos padres con HF. Afecta aproximadamente a 1 de cada 350.000 personas y puede causar enfermedad coronaria antes de los 10 años.

La HF causa depósitos de colesterol en las paredes de las arterias que conduce al desarrollo de ateroesclerosis y enfermedad cardiovascular prematura. Sin el tratamiento adecuado, las personas con HF tienen un riesgo de 10-20 veces mayor de presentar enfermedad cardiovascular. Habitualmente la mayoría de las personas afectas están sin diagnosticar o este se hace tardíamente. Por tanto, según la fundación, la única forma de mejorar las tasas diagnósticas de HF en la mayoría de la población europea y española es introduciendo el cribado de HF en la infancia.

Los criterios de sospecha de HF en niños son un colesterol total >220 miligramos (mg)/decilitro (dL) y colesterol-LDL >150 mg/dL, y en adultos un colesterol total >290-300 mg/dL y colesterol-LDL >220 mg/dL, junto con antecedentes familiares de colesterol elevado. Si se diagnostica a tiempo y se trata adecuadamente, se pueden prevenir los ataques cardíacos y la necesidad de cirugía de revascularización coronaria.

«No es coherente invertir dinero en tratar las consecuencias de la HF, como la enfermedad coronaria, en lugar de invertirlo en un plan de prevención que sería extraordinariamente fácil: con menos de 5 euros se puede hacer una determinación de colesterol en el recién nacido y diagnosticar precozmente la HF y salvar vidas», ha señalado el jefe de Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, José López.

«Hay razones suficientes para que los gobiernos apoyen la detección de la HF. La voluntad política es esencial para el cambio», ha finalizado Mata.