La EMA confirma que no autorizará la venta de Aplidin de PharmaMar para tratar el mieloma múltiple
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha confirmado a PharmaMar que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) no autorizará la venta de su medicamento Aplidin para tratar el mieloma múltiple.
Así, en el procedimiento de reexamen solicitado por la compañía el pasado mes de enero sobre la opinión manifestada por el CHMP en diciembre de 2017 en la que recomendaba no conceder la autorización de comercialización de este fármaco para tratar dicha enfermedad, la EMA ha informado a PharmaMar que el CHMP ha votado a favor de confirmar su opinión negativa previa.
PharmaMar ha comunicado esta información a cierre de mercado. Los títulos de la compañía han saldado la sesión con una subida del 0,48%, hasta los 1,66 euros.
