La eficacia del sistema sanitario pasa por valorar el impacto de los fármacos en la salud, además del económico
Desde que Europa da luz verde a un nuevo fármaco, pasan de media 17 meses hasta que los pacientes españoles pueden recibirlos
La eficiencia del sistema, por tanto, requiere valorar no sólo el impacto presupuestario que suponen los medicamentos, sino lo que aportan en resultados en salud, según ha destacado la directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en el Encuentro nacional de gestión sanitaria, financiación y accesibilidad a las nuevas terapias y medicamentos, organizado el pasado lunes por la Fundación Bamberg en Sevilla.
«Cuando sabemos el ahorro en costes sanitarios que generan los medicamentos, cuantificar sólo el coste del medicamento es demasiado restringido e impreciso», ha destacado, al tiempo que ha subrayado el compromiso de la industria para agilizar el acceso de los pacientes a los fármacos lo antes posible.
A su juicio, «es necesario realizar una planificación y establecimiento de criterios para que la industria conozca con antelación las propuestas que debe realizar, para contribuir a disipar la incertidumbre que puede percibir la Administración sobre la financiación de los nuevos medicamentos, tanto desde el punto de vista terapéutico como económico».
Pineros ha incidido en la necesidad de establecer «una colaboración directa con las administraciones sanitarias para mejorar la financiación de medicamentos», un asunto en el que España necesita mejorar, puesto que sólo seis de cada 10 medicamentos que aprueba la Comisión Europea están disponibles en España. Desde que Europa da luz verde a un nuevo fármaco, pasan de media 17 meses hasta que los pacientes españoles pueden recibirlos. La legislación establece que ese plazo no debe superar los seis meses.
«Además de incluir en la financiación con rapidez aquellos medicamentos que llegan para dar respuesta a necesidades médicas no cubiertas, tampoco se debe renunciar a incluir en la prestación todos aquellos medicamentos innovadores que se autoricen después del primero y que se utilicen para tratar la misma enfermedad, ya que la competencia contribuye a la sostenibilidad», ha planteado Pineros.
Sobre la sostenibilidad del sistema, Pineros ha advertido la necesidad de «promover y facilitar la recogida de la información para conocer los resultados en salud de la inversión en medicamentos, porque es esencial para poder hacer un uso racional del medicamento».
La directora de Acceso de Farmaindustria ha reivindicado la necesidad de «plantear una visión más a largo plazo» en este asunto y la oportunidad que ofrecen algunos modelos de financiación, como el pago por resultados.
«Estos modelos permiten compartir el riesgo Administración-industria, pero se necesitan mejores plataformas que registren resultados, como las que ofrece la inteligencia artificial, que no incrementen la carga burocrática para las comunidades autónomas y mejoren la explotación de los datos para la Administración, pero también para profesionales sanitarios, pacientes e industria», concluye.
