Gobierno vasco reduce a 30 las personas inoculadas con dosis caducadas que deberán ser revacunadas

Osakidetza analiza 49 casos potenciales de personas vacunadas de tetravalente y 29 de triple vírica caducadas

BILBAO, 29

El Gobierno vasco ha reducido a 30 las personas inoculadas con dosis caducadas de la vacuna hexavalente que deberán repetir el proceso de vacunación. Sin embargo, la investigación de este caso ha sacado a la luz 49 casos potenciales de personas vacunadas de tetravalente y 29 de triple vírica caducadas, casos que serán analizados por Osakidetza.

Según ha anunciado en rueda de prensa en Bilbao el consejero vasco de Salud, Alberto Martínez, a lo largo de la mañana cada una de las OSI afectadas ha analizado los historiales clínicos de los 103 pacientes a los que se inoculó la dosis caducada entre el 1 de diciembre y el 15 de enero de 2026 y debían revacunarse.

Tras contratastar los historiales médicos, se ha concluido que «en muchos casos no es necesaria la revacunación», ya que se ha producido «un problema de registro», de forma que de los 103 pacientes que se creía que habían recibido la vacuna caducada, solo una treintena de ellos la recibieron, mientras el resto había sido inoculado con dosis activas .

«Este error de registro ha sido generalizado debido al uso incorrecto del aplicativo. Por tanto, finalmente serán probablemente menos de 30 las personas a revacunar», ha manifestado el responsable vasco de Salud, quien ha considerado «un error grave» la inoculación de las vacunas caducadas, a pesar de que no «haya generado ningún evento adverso en la salud de las personas».

Según ha recordado, de las 253 personas inicialmente afectadas por vacunas caducadas, ninguna vacunada en noviembre tiene que ser revacunada, aunque sí se recomienda volver a inocular dosis a las personas que fueron vacunadas en diciembre y enero. Esto implicaba tener que revacunar, según un informe previo, a 103 personas.

Dicho esto, ha precisado que a lo largo de esta mañana y en todas y cada una de las OSIs se han analizado los historiales clínicos de estos 103 pacientes. En el análisis caso a caso y habiéndose contrastado los historiales médicos, se ha comprobado que en muchos casos no es necesaria la revacunación, ya que se ha tratado de un problema de registro. «Este error de registro ha sido generalizado debido al uso incorrecto del aplicativo. Por tanto, finalmente serán probablemente menos de 30 las personas a revacunar», ha señalado.

Osakidetza ha llamado a todas las familias afectadas, aunque existen algunos pocos casos a los que no se han localizado. Incluso en algunos, ya se ha revacunado a los menores.

Tras agradecer a las familias su respuesta y su actitud, así como al equipo de profesionales que están participando en el seguimiento particular de cada uno de los pacientes, análisis de historiadores médicos y en la comunicación y relación que están manteniendo con las familias, ha dicho que ahora llega el momento de profundizar en la investigación de las causas de lo sucedido. «Un error que no podemos ni estamos dispuestos a repetir en un sistema de salud de referencia como es Osakidetza», ha subrayado.

A medida que se avanza en la investigación del caso, el responsable vasco de Salud ha reconocido que hay «muchos aspectos que mejorar para disponer de un sistema de trazabilidad de vacunación sin errores». «El objetivo tiene y debe ser cero errores, no cabe otro objetivo», ha destacado.

Por otro lado, ha anunciado que el Departamento de Salud ha constituido el Comité de Investigación y Trazabilidad de Vacunas, presidido por David Cantero González, subdirector de Calidad de Osakidetza.

Este comité está formado por profesionales con una trayectoria contrastada y reconocida en los ámbitos de salud pública, farmacia, gestión sanitaria y enfermería: Laura García Álvarez, jefa de la Unidad Corporativa de la Subdirección de Enfermería de la Dirección General de Osakidetza (Secretaria); Borja Domingo, responsable de Contratación del Departamento de Salud (Vocal 1); y Marga Viciola, presidenta del Consejo Asesor de Vacunas de Euskadi (Vocal 2).

También estarán en este comité: Lander Hijona, jefe de Servicio de la Dirección de Asistencia Sanitaria de Osakidetza (Vocal 3); Josune Iribar, responsable de Farmacia de Atención Primaria de la OSI Donostialdea (Vocal 4); Peio Latasa, responsable de Vigilancia Epidemiológica de la Dirección de Salud Pública (Vocal 5); Pedro Carrascal, representante de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (Vocal 6).

Los objetivos del comité son: evaluar y analizar de manera objetiva todo el proceso de gestión y trazabilidad de las vacunas; determinar las causas de los incidentes detectados y posibles riesgos futuros; aclarar las circunstancias y el contexto de los casos ocurridos; y proponer medidas correctoras para incrementar la seguridad del paciente y reforzar los controles del sistema.

«Estamos ante una situación desconocida, somos conscientes de que se trata de un problema que exige un análisis fino y puntual de los casos concretos y un abordaje más estructural. En un sistema de salud como el de Osakidetza no caben incidencias de este nivel», ha dicho Martínez, para anunciar que seguirán actuando bajo los principios de «rigor, seguridad y prudencia».

En este sentido, ha apelado a la responsabilidad y a la colaboración del conjunto de personas que conforman el Sistema público de Salud, colaboración que «también cabría por parte de pacientes, familias y agentes que, por una razón u otra, pudieran disponer de información relevante para este proceso de análisis».

NUEVOS CASOS

En su comparecencia, ha anunciado también que el Servicio vasco de Salud-Osakidetza está analizando 49 casos potenciales de personas que habrían sido inoculadas con la vacuna tetravalente y 29 de triple vírica caducadas. En todo caso, no existe riesgo de efectos adversos para la salud de las personas afectadas.

Según ha explicado Martínez, la investigación sobre la vacuna hexavalente ha permitido tener conocimiento de tres casos de uso de vacuna caducada, que no habían sido comunicados internamente. La primera incidencia ha sido en la OSI-Basurto, vinculada directamente a la vacuna hexavalente, realizada en el mes de noviembre.

Ha habido una segunda incidencia, conocida a través de una madre relacionada, con otra vacuna tetravalente de (difteria, tétanos, tosferina y polio), una vacuna que se administra a los cuatro años, y una tercera incidencia comunicada esta mañana por la unidad de farmacia de una OSI con la triple vírica (sarampión, rubeola y parotiditis).

Cotejando los datos de salud pública con Osakidetza, se ha identificado un número de pacientes potenciales para el caso de la tetravalente, por lo que se van a analizar caso por caso 49 potenciales afectado, y un caso, el de la triple vírica, comunicado por una unidad de farmacia, en el que podría haber, cruzando los datos, 29 casos potenciales. Al igual que sucedería en la hexavalente, no existe riesgo de efectos adversos en las personas afectadas.

Sin embargo, se están analizando caso a caso para valorar la necesidad de una revacunación. «Seguimos en la obtención de más datos para proceder de forma inminente. Hoy mismo, a la tarde, se emitirá desde la Salud Pública una recomendación de actuación», ha agregado Martínez.