Fundación IDIS reclama «coordinación» entre los países de la UE para «ofrecer una atención sanitaria de calidad»
La directora general del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS), Marta Villanueva, ha reclamado «coordinación» entre los países de la Unión Europea (UE) «para poder ofrecer una atención de calidad, con los mejores resultados sanitarios y de salud a todos los ciudadanos de la UE».
«Europa cuenta con sistemas sanitarios sólidos y avanzados, pero también se enfrenta a desafíos significativos, ya que cada vez existe una mayor movilidad de ciudadanos de la Unión Europea por los diferentes países que son miembros por diversos motivos, que pueden precisar asistencia sanitaria en un momento dado», recalcan desde la fundación.
Asimismo, recuerdan que la Encuesta de sistemas sanitarios. Estudio comparativo de la percepción de los sistemas europeos: análisis de Alemania, Francia, España y Portugal , desarrollada por Sigma Dos para la Fundación IDIS, concluye que es necesario que exista un liderazgo europeo para que los sistemas sanitarios vayan en la misma dirección y se establezcan sinergias de forma eficaz. El objetivo es poder acometer reformas y poder garantizar el Estado de Bienestar para las próximas generaciones.
Por otro lado, también inciden en que la UE «está negociando un Reglamento que plantea crear un Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS), y pretende que las personas tengan un acceso inmediato, gratuito y fácil a su historia clínica en formato electrónico».
Así, el objetivo es que el paciente tenga pleno control de sus datos y que estos se puedan intercambiar fácilmente con los profesionales de la salud de la UE y de forma transfronteriza para mejorar la prestación de asistencia sanitaria.
Los Estados miembros fomentarán también un formato europeo común para los historiales médicos electrónicos, las recetas electrónicas, las imágenes médicas o los resultados de laboratorio, entre otros aspectos (uso primario de datos).
Asimismo, este reglamento busca ofrecer un marco coherente para el uso de datos sanitarios en actividades de investigación, innovación, formulación de políticas y reglamentación (uso secundario de datos).
«Es decir, a partir de la entrada en vigor de este Reglamento, la interoperabilidad y la seguridad pasarán a ser requisitos obligatorios», ha comentado. «Una vez que los estados miembros cuenten con los historiales médicos de los pacientes, este podrá transitar por los distintos países con sus datos de salud y podrá utilizarlos según su criterio y voluntad. Es decir, se abre la puerta a una historia clínica compartida», ha añadido.
