Farmaindustria asegura que una buena implementación de los marcadores farmacogenómicos optimizará el uso de medicamentos
La directora del Departamento de Asuntos Médico-Científicos en Farmaindustria, Arantxa Sancho, ha asegurado que la implementación de la farmacogenómica en el Sistema Nacional de Salud «permitirá optimizar el uso de los medicamentos y mejorar los resultados en salud».
Así lo ha manifestado Sancho durante su participación en la Jornada informativa sobre biomarcadores farmacogenómicos, organizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). En el encuentro se ha tratado la primera base de datos europea y en idioma español de biomarcadores farmacogenómicos en fichas técnicas de medicamentos que lanzó la AEMPS el pasado 29 de julio.
Esta iniciativa es una compilación de la información genética incluida en las fichas técnicas de los medicamentos con el objetivo de que se pueda realizar una consulta rápida y ágil por parte de los agentes implicados del sistema sanitario.
«Lo importante ahora es dar el paso para su implementación correcta a nivel asistencial, garantizando que sea conocida por todos los profesionales sanitarios implicados y que esté disponible de forma universal y equitativa para todos los pacientes que la necesiten», ha indicado Sancho.
La inclusión de los biomarcadores farmacogenómicos en la Cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, ha incidido Sancho, «debe priorizar aquellos marcadores con una clara utilidad clínica, cuya determinación sea crítica para el buen uso del medicamento afectado».
En el caso de algunos de estos fármacos, la existencia de un test genético es obligada para su prescripción, de manera que el paciente no puede acceder a él si no tiene acceso a la prueba.
Sancho ha puesto el foco también en la importancia de un enfoque multidisciplinar y una adopción precoz: «Esta implementación debe hacerse estableciendo rutas de acceso bien clasificadas, con un enfoque multidisciplinar y a través de un diálogo precoz que permita a los gestores sanitarios hacer los ajustes necesarios para garantizar que el estudio farmacogenómico está disponible en el momento en que se produce la comercialización efectiva del medicamento implicado».
Durante la charla, la directora de Asuntos Médico-Científicos de Farmaindustria ha destacado la importancia de medir los resultados en salud de las intervenciones que se implementen y de contemplar un plan de actualización conjunto, ya que «este es un campo dinámico en constante cambio».
