Estudios preclínicos demuestran que sotrovimab mantiene su actividad frente a la proteína de espícula de Ómicron
GSK y Vir Biotechnology han anunciado una actualización de los datos preclínicos en bioRxiv, que demuestra que sotrovimab mantiene su actividad in vitro frente a la proteína de espícula de Ómicron.
Los datos preclínicos han sido generados a través de pruebas en pseudovirus de las mutaciones conocidas combinadas de la variante Omicron, que incluyen el número máximo de cambios (37 mutaciones) identificados hasta la fecha en la proteína de espícula. Estos hallazgos se basan en los datos preclínicos iniciales obtenidos a través de pruebas en pseudovirus, proporcionados la semana pasada.
«Sotrovimab es el primer anticuerpo monoclonal que reporta datos preclínicos que demuestran actividad contra todas las variantes probadas del SARS-CoV-2 que generan preocupación e interés hasta lafecha, incluida Ómicron, así como la variante Delta, prevalente y altamente contagiosa. Dado el cambio de neutralización de menos de 3 veces demostrado en el ensayo preclínico de pseudovirus, por debajo de las 5 veces recogidas en la hoja informativa autorizada por la FDA, confiamos en que sotrovimab continuará ofreciendo un beneficio significativo para el tratamiento temprano de los pacientes, con la esperanza de evitar las consecuencias más graves de la COVID-19», ha comentado el chief executive officer de Vir, George Scangos.
Por su parte, el chief scientific officer y presidente R&D de GSK, Hal Barron, ha reconocido que desde el comienzo de su colaboración con VIR, plantearon la hipótesis de que sotrovimab tendría una alta barrera a la resistencia y podría ofrecer un buen potencial para el tratamiento temprano de pacientes con COVID-19.
