Esclerosis Múltiple España demanda más medidas de protección social tras el diagnóstico de la enfermedad
Esclerosis Múltiple España (EME), en conmemoración del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, demanda más medidas de protección social tras el diagnóstico de la enfermedad puesto que aunque se han logrado importantes avances en su conocimiento y tratamiento, todavía existen numerosas necesidades no cubiertas que impactan directamente en la calidad de vida de las personas afectadas.
Para mejorar el pronóstico de esta patología y reducir la progresión de la discapacidad asociada a la misma, es fundamental un diagnóstico rápido y el inicio precoz de tratamientos modificadores de alta eficacia. Sin embargo, aún existen demoras significativas en este proceso, especialmente en el caso de las mujeres. «Es imprescindible seguir trabajando para garantizar que todas las personas con esta enfermedad reciban el tratamiento adecuado lo antes posible», reivindica la entidad.
Asimismo, desde EME reclaman la necesidad de acortar los tiempos para estas valoraciones y de que los equipos evaluadores sean «sensibles a las particularidades de esta enfermedad». Estos síntomas, aunque no visibles, «tienen un impacto real y profundo en la vida diaria de las personas con EM», aseguran.
En lo que respecta a la atención sociosanitaria, EME insiste en que es prioritario mejorar la formación de los profesionales sanitarios y reducir así el tiempo de diagnóstico, que en el caso de las mujeres con esta patología se suele retrasar, según un estudio Mujer y Esclerosis Múltiple de Esclerosis Múltiple España publicado este año.
Además, también insisten en que es necesario garantizar el acompañamiento emocional, social y el acceso a servicios especializados de rehabilitación, que muchas veces se ofrecen en las asociaciones de pacientes de Esclerosis Múltiple ante la falta de cobertura del Sistema Sanitario.
Por último, la entidad reivindica que la Esclerosis Múltiple, especialmente en sus formas progresivas y más graves, sea considerada de manera explícita dentro del desarrollo de la Ley ELA ya que esta supone un avance en la protección social de las personas con enfermedades neurodegenerativas graves.
«En este Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, renovamos nuestro compromiso de trabajar por una mejor calidad de vida para todas las personas con EM y sus familias, defendiendo sus derechos y necesidades», concluye la entidad.
