César Hernández llama a la colaboración europea para facilitar la introducción de nuevos fármacos

El director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Sanidad (SNS) y Farmacia del Ministerio de Sanidad, el doctor César Hernández, ha hecho un llamamiento a la «colaboración entre los distintos países europeos para encontrar soluciones conjuntas para hacer frente a un problema común y trabajar para hacer más sencillo el proceso de evaluación e introducción de nuevos fármacos».

En el marco del I European Forum. Speeding up innovation to patients , organizado por AstraZeneca, el doctor Hernández ha señalado que el retraso en el acceso a los medicamentos en un problema global. En esta línea, ha añadido que «es necesario hacer el sistema más eficiente y sostenible y analizar todo el sistema en su conjunto para encontrar las vías que nos permitan mejorar tanto la evaluación terapéutica como la evaluación económica».

Con la colaboración del Centro de Investigación en Economía y Salud de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona (CRES UPF), el acto, celebrado en el Ilustre Colegio de Médicos de Madrid, ha reunido a representantes de la administración sanitaria y entidades del ámbito de la economía y la salud para reflexionar sobre los retos y oportunidades para acelerar la llegada de innovación a los pacientes en España y en Europa.

Los expertos han defendido que el acceso a los medicamentos innovadores es un derecho de la ciudadanía europea por el que se debe velar de forma conjunta por medio de la colaboración público-privada. Asimismo, han señalado que una vez que los medicamentos han terminado los ensayos que demuestran su seguridad y eficacia, las agencias reguladoras evalúan esta evidencia para autorizar su comercialización, un proceso que tarda un promedio de año y medio en Europa. Después de recibir la autorización, cada estado miembro lleva a cabo un proceso propio para incorporar el nuevo medicamento dentro de su sistema de salud.

A pesar de que el derecho comunitario europeo establece que este plazo no debe superar los 180 días, los expertos han señalado que se sobrepasa ampliamente en la mayoría de países. En el caso de España, desde que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprueba un tratamiento hasta que se encuentra disponible para los pacientes, transcurren una media de 629 días, según el último informe anual Indicadores de Acceso a Terapias Innovadoras en Europa 2022 (W.A.I.T. Indicator).

A su vez, los expertos han compartido diferentes perspectivas y buenas prácticas que se están llevando a cabo en España, Alemania, Francia e Italia para impulsar la innovación y la equidad. En el caso de Alemania, existe un sistema por el que se da acceso de manera inmediata a los nuevos medicamentos desde que son autorizados por la EMA mientras se decide la financiación, un plazo que dura una media de 128 días.

La portavoz de Sanidad de la Asamblea de Madrid, Marta Marbán de Frutos, ha señalado que «acelerar la llegada de medicamentos innovadores debe ser una prioridad común y primordial». «En la actualidad existen en los países europeos modelos de acceso a la innovación diferentes, que pueden causar una importante variabilidad en los tiempos de acceso a la innovación y en la cantidad de fármacos que se aprueban desde las agencias. Nos encontramos en un momento clave para atajar esta variabilidad en el acceso», ha añadido.

Por su parte, la presidenta de la Asociación de Economía de la Salud, Anna García Altés, ha afirmado que «los sistemas necesitan moverse en nuevas direcciones. Hay varias posibilidades a explorar, como centrarse en los servicios en lugar de los productos; sistemas de pago no lineales, como acuerdos de precios y volumen de paquetes; diferenciación por geografía e indicaciones; y la cooperación multilateral entre países, asociaciones y plataformas de diálogo entre todas las partes interesadas relevantes para promover el aprendizaje mutuo y fomentar el desarrollo de nuevos modelos que garanticen la equidad y la accesibilidad de los sistemas de atención médica».

La directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca, Marta Moreno, ha subrayado la necesidad de que «los sistemas de salud comprendan el gran valor que aporta la inversión en avances científicos y tecnológicos para mejorar la salud de la población, reducir la carga asistencial y configurar un modelo sociosanitario más eficiente y sostenible». «Porque no podemos vivir en un mundo a dos velocidades: un ritmo trepidante en el desarrollo de innovación científica y un retraso acuciante en su introducción en los sistemas de salud», ha concluido.