El 59% de los fármacos analizados en la Comisión Fármacoterapéutica local alcanzaron el objetivo terapéutico esperado
El 59 por ciento de los medicamentos analizados en la Comisión Fármacoterapéutica (CFyT) local alcanzaron el objetivo terapéutico esperado, según han puesto de manifiesto los doctores del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Son Llàtzer (Mallorca), Gonzalo González, Beatriz Calderón y Juan Manuel Rodríguez, en el artículo Coste-efectividad de los medicamentos en situaciones especiales en un hospital , publicado en la revista Farmacia Hospitalaria .
Contemplando las recomendaciones de grupos de expertos en evaluación que recalcan la necesidad de evaluar la efectividad obtenida con el empleo de fármacos en situaciones especiales, y tras confirmar el déficit de publicaciones en este ámbito, se ha llevado a cabo un estudio, publicado en este artículo, con el objetivo de analizar la respuesta clínica obtenida con el empleo de estos medicamentos, así como el coste asociados, con el fin de aportar valor y mejoras a la práctica clínica.
En concreto, según ha explicado González, en el artículo se analiza, basándose en la atención enfocada hacia el paciente, un modelo de gestión de medicamentos especiales y medicamentos no incluidos en Guía Farmacoterapéutica del hospital que se solicitaron a la CFyT local.
«Se incluye la evaluación y el seguimiento de las solicitudes, que posibilita que cada tratamiento se base en la mejor evidencia y relación coste-efectividad asegurando un beneficio tanto para el paciente como para el sistema sanitario. El seguimiento prospectivo y la creación de registros de resultados obtenidos en vida real, pueden contribuir a establecer estrategias de mejora con el fin de mejorar el uso racional y razonable de los medicamentos», ha detallado el autor principal del artículo.
La entrada en vigor en España del Real Decreto 1015/2009 regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales y conlleva la necesidad de justificar convenientemente el uso de estos medicamentos y de informar al paciente de los beneficios y riesgos potenciales para obtener su consentimiento informado.
