Estados Unidos autoriza el primer test con autorecogida de muestras en casa
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado este miércoles el primer test de COVID-19 con autorecogida de muestras en casa, que posteriormente se envían a un laboratorio para realizar su análisis y procesamiento.
En concreto, se trata de Pixel COVID-19 , desarrollado por LabCorp, que podrá ser usado por cualquier persona de 18 años o más sin necesidad de receta médica. Este producto permite a un individuo recolectar por sí mismo una muestra de hisopo nasal en su casa y luego enviar esa muestra para su prueba a LabCorp.
Los resultados positivos o nulos de la prueba se entregan al usuario mediante una llamada telefónica de un proveedor de servicios de salud. Los resultados negativos de las pruebas se envían por correo electrónico o a través de un portal on line .
Este kit de recolección de muestras para el hogar se puede comprar on line o en una tienda sin necesidad de receta médica. Su objetivo es permitir a los usuarios acceder a información sobre su estado de infección por COVID-19, lo que «podría ayudar a determinar si el autoaislamiento (cuarentena) es apropiado y ayudar a tomar decisiones después de hablar con un profesional de la salud».
«Este es el primer kit para que los consumidores recojan por sí mismos una muestra nasal de COVID-19 en su casa que no requiere receta médica. Si bien muchos kits de recolección domiciliaria pueden ser prescritos con un simple cuestionario on line , este kit de recolección directo al consumidor recientemente autorizado elimina ese paso del proceso, permitiendo que cualquiera pueda recolectar su muestra y enviarla al laboratorio para su procesamiento», ha comentado el director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, Jeff Shuren.
