El Congreso tramitará la ley del Gobierno para ayudar a pacientes con ELA y otras enfermedades neurodegenerativas
El Congreso ha dado luz verde a la tramitación de la ley del Gobierno de ayuda a pacientes con ELA y otras enfermedades neurodegenerativas, propuesta por el PSOE y Sumar, siendo así la tercera ley destinada a los pacientes con ELA, después de la del PP y Junts.
La portavoz adjunta del Grupo Parlamentario Socialista y diputada por Badajoz, Maribel García López, ha sido la encargada de defender la proposición de ley, subrayando que «este texto legislativo responde y atiende las necesidades perentorias de todas las personas con enfermedades neurodegenerativas como la ELA, y también el Alzheimer, el Parkinson o la esclerosis múltiple, entre otras; pacientes vulnerables que requieren de una respuesta integral, coordinada y eficiente».
El texto de la iniciativa detalla que se trata de enfermedades crónicas que en su progresión producen una situación de dependencia y una necesidad de cuidados permanentes, con gran repercusión en los ámbitos social, familiar y laboral, y que, además, pueden llegar a generar un alto gasto económico por la atención social y sanitaria que requieren y porque, además, algunas como la ELA, evolucionan de forma muy rápida.
SIMPLIFICACIÓN DE LOS TIEMPOS Y TRÁMITES
Así, la ley apuesta por una simplificación de los tiempos y trámites para la acreditación de la situación de discapacidad, así como en las revisiones del grado de dependencia.
Es decir, para facilitar los trámites relativos a la acreditación de la discapacidad, se considerará que presentan una discapacidad en grado igual o superior al 33 por ciento las personas pensionistas de la Seguridad Social que tengan reconocida una pensión de incapacidad permanente en el grado de total, absoluta o gran invalidez y las personas pensionistas de clases pasivas –las que perciban una pensión por el fallecimiento de un familiar– que tengan reconocida una pensión de jubilación o de retiro por incapacidad permanente para el servicio o inutilidad.
Se considerará también, a todos los efectos, que presentan una discapacidad en grado igual o superior al 33 por ciento las personas que tengan reconocida la situación de dependencia en cualquiera de sus grados.
MÁS AYUDAS PARA LA ELECTRODEPENDENCIA Y LA ELA
Entre las novedades del texto destaca que, por primera vez, se establecen ayudas a las personas con electrodependencia, que son aquellas que dependen de una máquina conectada a la red eléctrica para preservar su salud.
Además, se mejora la coordinación entre los servicios sanitarios y sociales, reconociendo a las comunidades autónomas la función de establecer los procedimientos de coordinación necesarios para que estas personas reciban una atención multidisciplinar, continuada y «lo más individualizada posible», en el marco de su propia normativa.
Igualmente, entre otras medidas, se establece la creación de residencias especializadas para enfermos de ELA. Así, en el plazo máximo de seis meses desde la entrada en vigor de esta ley, se elevará una propuesta al Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, para incluir la creación de estos centros.
CRÍTICAS DE LOS GRUPOS QUE PROPUSIERON OTRAS LEYES SOBRE ELA
Por su parte, Sandra Fernández, del PP, ha criticado que, con la presentación de su propuesta, «lo único que han hecho es retrasar y entorpecer la tramitación de esta norma» y que «pretenden desviar la atención sobre la ELA, presentando una iniciativa que no se circunscribe a ella, sino que también contempla otras enfermedades neurodegenerativas».
«Aunque estamos completamente de acuerdo en atender las circunstancias de otras enfermedades y estamos abiertos a trabajar en una propuesta en este sentido, la ELA tiene unas características y una crudeza como es la corta esperanza de vida, que la diferencia de otras enfermedades neurodegenerativas», ha señalado durante su intervención la diputada popular .
También ha afeado al PSOE y Sumar que, al incluir su ley muchos aspectos contemplados en la del PP, podrían haber enmendado esta última «sin la necesidad de presentar otro texto». Con todo, ha asegurado que se objetivo es «consensuar» un texto que dé respuesta a las necesidades de los pacientes. «Eso sí, pedimos que se comprometan hoy aquí a aprobar una ley ELA este mismo periodo de sesiones», ha finalizado.
La proposición del Gobierno también ha sido criticada por Junts, autora de otra de las proposiciones de ley relacionadas con la enfermedad. Al igual que el PP, opina que el texto obvia la «singularidad» de la ELA.
Para Rocío de Meer, de Vox, la Ley ELA es «un símbolo del abandono político», pero posteriormente ha asegurado que a su grupo no le importa el autor de la iniciativa porque no quieren «perder más tiempo».
