AEDEM-COCEMFE pide que se reconozca de forma automática el 33% de discapacidad de las personas con esclerosis múltiple
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) y sus 47 asociaciones ha solicitado, con motivo de la celebración, el próximo 18 de diciembre, del Día Nacional de la enfermedad, que se reconozca de forma automática el 33 por ciento de discapacidad de los pacientes.
Se trata de una patología crónica autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa del sistema nervioso central que afecta a más de 55.000 personas en España, diagnosticándose un nuevo caso cada 5 minutos. De forma general, se diagnostica entre los 20 y los 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral, pero también en menores de 18 años.
Los síntomas más habituales son la fatiga, problemas de visión, hormigueos, vértigos y mareos, debilidad muscular, espasmos y problemas de equilibrio y coordinación. Muchos de ellos son invisibles , como la depresión y ansiedad, el deterioro cognitivo, el dolor, la fatiga o trastornos de la esfera sexual, pero impactan de manera importante en la calidad de vida de las personas afectadas.
Por ello, y bajo el lema 0Juntos somos más fuertes que la Esclerosis Múltiple0, AEDEM-COCEMFE y sus 47 asociaciones ha solicitado un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la enfermedad; y el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas, reforzando el papel que las organizaciones de pacientes desarrollamos en este campo.
Del mismo modo, ha subrayado la necesidad de garantizar la equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios; y que haya un mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del dos por ciento que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.
«Es urgente y necesario el reconocimiento automático de un grado de discapacidad mínimo del 33 por ciento para las personas con esclerosis múltiple, la gran mayoría de ellas muy jóvenes en el momento de su diagnóstico, para acceder lo antes posible a las medidas de apoyo y protección social que garanticen el mantenimiento de su calidad de vida y salud emocional», ha dicho el presidente de AEDEM-COCEMFE, Pedro Cuesta Aguilar.
