Sociedades científicas y pacientes piden más igualdad en el acceso a los autoinyectores de adrenalina ante anafilaxia
Las principales sociedades científicas y asociaciones de pacientes involucradas en el abordaje de la alergia han reclamado más igualdad en el acceso a los autoinyectores de adrenalina (AIA) ante la anafilaxia.
En el manifiesto que acaban de actualizar sobre el uso de estos dispositivos, recomiendan incluirlos en el listado de medicamentos ATC de aportación reducida «para lograr una mejor adherencia y salvar vidas» y advierten de que «no debería haber personas anafilácticas de primera o de segunda en función de su nivel de renta».
Los firmantes de este documento denuncian que, en la actualidad, tienen más posibilidades económicas de adquirir uno o dos AIA aquellas personas o familias con rentas medias o altas.
En concreto, reclaman que debería ser una prioridad para el Ministerio de Sanidad y de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) adoptar las medidas necesarias para garantizar un suministro seguro y estable de los AIA y a un precio razonable.
Así, el doctor José Domingo Moure González, coordinador del Grupo de Trabajo de Anafilaxias de SEICAP, advierte de que las dificultades en el acceso a los AIA tienen un fuerte impacto psicológico en las familias, provocando angustia y ansiedad.
«Los niños con anafilaxia deben disponer de dispositivos de adrenalina autoinyectable (AIA) siempre a su alcance, tanto en casa como en el colegio», ha asegurado el pediatra alergólogo.
A este respecto, el doctor Pedro Ojeda, vocal de la Junta Directica de SEAIC, ha detallado que «la anafilaxia es una enfermedad crónica subyacente; puesto que nunca se sabe cuándo el alérgico va a entrar en contacto con el estímulo desencadenante de la anafilaxia, la necesidad de llevar consigo dos AIA es una necesidad crónica.»
DISPOSITIVOS CÓMODOS Y SEGUROS DE USAR
La anafilaxia es la reacción alérgica más grave que puede ocurrir a las personas alérgicas a los alimentos, los medicamentos, las picaduras de los himenópteros o el látex. Su manifestación extrema es el shock anafiláctico, una situación caracterizada por la caída abrupta de la presión sanguínea y que coloca al paciente en un riesgo inminente de muerte. La adrenalina es un tratamiento imprescindible que, administrado de forma urgente, puede salvar la vida de estos pacientes.
Los AIA son dispositivos seguros y cómodos de usar, según destacan los autores del manifiesto, «y un tratamiento altamente efectivo frente a la anafilaxia».
Por ello, la educación sanitaria en el manejo de los AIA es esencial en todo paciente diagnosticado de anafilaxia o de una alergia con riesgo potencial de generar esta situación. Además, en el caso concreto de los niños, cualquier adulto a cargo de un menor con anafilaxia, ya sean sus padres, familiares, profesores, monitores de tiempo libre, cuidadores, etc., debería saber utilizar los autoinyectores de adrenalina. El manifiesto presentado por las sociedades científicas y asociaciones de pacientes destaca la necesidad de formar sobre su utilización.
Los firmantes son Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (SEICAP), la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC), la Asociación Española de Personas con Alergia a Alimentos y Látex (AEPNAA), la Asociación Andaluza de Alergia a Alimentos (AVANZAX), la Asociación de Alergia Alimentaria de Canarias (ADAAEC), la Asociación Basada en la Lucha de los Alérgicos Alimentarios de Valladolid (ABLAA), la Asociación Extremeña de Alérgicos a Alimentos (AEXAAL) y la Asociación de Alérgicos a Alimentos de Guadalajara (ALERGUADA).
