FEDIFAR, «en completa sintonía» con la GIRP respecto a la revisión de la Legislación Farmacéutica de la UE
La Federación de Distribuidores Farmacéuticos (FEDIFAR) está en «completa sintonía» con la posición que defiende la Asociación Europea de Distribuidores Farmacéuticos (GIRP) respecto a la revisión de la Legislación Farmacéutica de la UE, una futura directiva que, como reclama la patronal europea de la distribución farmacéutica, debe brindar a los mayoristas de gama completa herramientas para garantizar la distribución adecuada y segura de medicamentos y productos sanitarios en Europa.
Así se lo trasladaron la presidenta y el director general de FEDIFAR, Matilde Sánchez Reyes y Miguel Valdés, a la directora general de GIRP, Monika Derecque-Pois, en una reunión mantenida en la sede de la patronal europea, en la que se pusieron sobre la mesa los desafíos que plantea el marco legal actual y la necesidad de que la Comisión Europea reconozca el estatus especial de los distribuidores farmacéuticos de gama completa como entidades sujetas a obligaciones de servicio público.
Tanto GIRP como FEDIFAR consideran que la futura directiva debe recoger una revisión general del sistema de licencias de distribución e introducir una distinción entre las otorgadas a los mayoristas farmacéuticos de gama completa, que conllevaría una serie de derechos y obligaciones de servicio público, y las dadas a otros operadores que realizan una actividad completamente distinta.
«Las empresas de distribución farmacéutica de gama completa aseguran el suministro de todas las referencias de medicamentos y productos sanitarios, haciéndolas llegar a todas las farmacias, lo que recomendaría otorgarles una licencia específica acorde a la actividad concreta que realizan», defiende Sánchez Reyes, quien añade que es una reivindicación que FEDIFAR también quiere que se recoja en la futura reforma de la Ley de Garantías española.
Ambas patronales coinciden en reclamar que, para satisfacer las necesidades farmacológicas de los ciudadanos de la UE, la revisión de la Legislación Farmacéutica debe implementar de manera efectiva el derecho de los mayoristas farmacéuticos de gama completa a ser suministrados «de forma adecuada y continuada» con toda la gama de medicamentos y productos sanitarios por parte de los laboratorios. Un abastecimiento que tendría que priorizarse en situaciones de escasez, cuando los laboratorios no sean capaces de suministrar al mercado una cantidad suficiente de un determinado medicamento
