El Senado evita pedir al Gobierno garantizar el acceso del paciente a una innovación terapéutica «integral»
La Comisión de Sanidad y Consumo del Senado ha rechazado pedir al Gobierno, con 13 votos a favor y 16 en contra, garantizar el acceso del paciente a una innovación integral que incorpore el tratamiento, diagnóstico, manejo y prevención de la enfermedad, así como la eliminación de barreras administrativas, tanto a nivel nacional y autonómico, que dificulten su acceso.
Asimismo, la iniciativa, impulsada por el Grupo Parlamentario Popular, solicitaba al Ejecutivo de Pedro Sánchez armonizar los criterios de acceso a la innovación entre las distintas administraciones sanitarias, «factor necesario para lograr la equidad en el acceso a dicha innovación con independencia de la localización geográfica de cada paciente».
Del mismo modo, en la moción rechazada se pedía impulsar una reforma legislativa que garantizase la participación del paciente en la toma de decisiones de los órganos consultivos, a nivel nacional y contando con las comunidades autónomas, con el fin de ganar en eficiencia, eficacia, equidad y en calidad de la atención de los pacientes.
La Cámara Alta ha evitado también pedir al Gobierno modificar la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud, para regular la participación de los pacientes en el propio Sistema Nacional de Salud a través del Consejo Consultivo del Consejo Interterritorial, así como su derecho a la información mediante sus asociaciones, sobre las medidas impulsadas por las administraciones sanitarias que les afecten.
Otras peticiones contempladas en la iniciativa impulsada por los populares pasaban por desarrollar e implementar el despliegue efectivo de la medicina de precisión a través de los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) del Sistema Nacional de Salud (SNS) para dar respuesta a las necesidades reales de la ciudadanía; así como implementar una metodología tecnológica eficiente que permita el intercambio de buenas prácticas entre las distintas comunidades autónomas y a nivel interterritorial.
Finalmente, el Senado no ha querido solicitar recomendar a las asociaciones de pacientes como canal eficaz y solvente de formación e información que puedan dotar de autonomía y libertad al paciente para tomar, con criterio, sus propias decisiones en cualquier fase del tratamiento; y garantizar que el acceso a esa formación e información sea de forma completa, veraz, objetiva y comprensible, y que con ella el paciente se considere parte activa y decisiva del SNS. Para ello, se incentivarán las Escuelas de pacientes en los hospitales.
