El PP pide un protocolo de detección precoz y atención del trastorno del espectro autista en Cantabria
El Partido Popular defenderá una proposición no de ley en el Pleno del Parlamento para instar al Gobierno a aprobar un protocolo de detección precoz y atención del trastorno del espectro autista (TEA) en Cantabria que incluya, entre otras cuestiones, un proceso de cribado, un centro de valoración y diagnóstico especializado, y los canales de derivación asistencial y coordinación sociosanitaria para garantizar una intervención temprana y una atención especializada, integral e integrada.
En la iniciativa del PP se pide además ampliar hasta los seis años la atención temprana que presta el Servicio Cántabro de Salud, sin condicionantes, y compatibilizando su prestación con la escolarización en el ciclo de infantil.
Y también exigir al Gobierno de la nación que apruebe y ponga en marcha en este año el Plan de Acción de la Estrategia Española en TEA – aprobada por el Gobierno de la nación en noviembre del año 2015-; que se apruebe y ponga en marcha un plan de acción autonómico en coordinación con el plan de acción nacional y, finalmente, que el proyecto de presupuestos de la comunidad autónoma para el año 2022 recoja la financiación suficiente para implementar dicho plan.
La diputada regional, Isabel Urrutia, ha recordado que estas propuestas para mejorar y avanzar en la atención a las personas con TEA, aproximadamente 5.000 en Cantabria, surge de la reunión mantenida en agosto por la presidenta del Partido Popular, María José Sáenz de Buruaga, con el director gerente de la Asociación de Padres del Síndrome de Trastorno del Espectro Autista de Cantabria (APTACAN), Alberto Baliñas, y con Carlos López, padre de un niño de 3 años diagnosticado de autismo que no recibe en Cantabria la atención pública que necesita.
Urrutia ha explicado que, a diferencia de otras comunidades autónomas, en Cantabria los servicios públicos (educación y sanidad principalmente) «apenas han desarrollado» unidades especializadas en TEA, cuando ésta es una de las claves de la intervención en los pacientes con este trastorno de origen neurobiológico que afecta a la configuración del sistema nervioso y al funcionamiento cerebral, dando lugar a dificultades en la comunicación y en la interacción social, así como en la flexibilidad del pensamiento y de la conducta de quien lo presenta.
Según ha señalado, la «falta de especialización y la ausencia de la coordinación necesaria» entre los distintos ámbitos de intervención (sanidad, educación y servicios sociales) y los diferentes niveles asistenciales, dificulta el diagnóstico y la detección precoz, fundamental en la atención temprana, así como los diferentes tratamientos a realizar.
Por ello, el PP reclama un plan de acción propio, con medidas y acciones concretas, recursos y presupuesto.
«Necesitamos concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre esta discapacidad invisible, trabajar en la accesibilidad de las personas que lo padecen, promover la investigación y, formar a profesionales para una detección precoz y una atención coordinada», ha concluido la diputada que defenderá en la sesión plenaria del próximo lunes, 4 de octubre, esta iniciativa con la que el Partido Popular quiere poner voz en el Parlamento a las peticiones de las familias y las entidades al Gobierno de Cantabria.
