AEDEM-COCEMFE pide el reconocimiento automático del 33% de la esclerosis múltiple
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) ha pedido el reconocimiento automático del 33 por ciento de la esclerosis múltiple, una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante, neurodegenerativa y progresiva del sistema nervioso central.
Afecta a 55.000 personas en España, 2.800.000 en todo el mundo. El 70 por ciento de los casos se producen entre los 20 y 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral. La incapacidad que provoca se caracteriza por trastornos motores, cognitivos y visuales, acompañada de otras alteraciones como ansiedad y depresión.
Este año, y por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, AEDEM-COCEMFE y sus 46 asociaciones quieren incidir en el reconocimiento automático del 33 por ciento de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa y, de forma especial, en la puesta en marcha definitiva del nuevo baremo de discapacidad, consensuado con el Gobierno y comunidades autónomas desde 2017, que mida situaciones y síntomas invisibles que se dan en la esclerosis múltiple y que no están siendo reconocidos, como la fatiga, el dolor, los efectos de la carga del tratamiento y los brotes.
La utilización de los criterios obsoletos y desfasados del baremo actual, está impidiendo que las personas con Esclerosis Múltiple obtengan la valoración del grado de discapacidad que les debería corresponder, dificultando todavía más su inclusión y participación activa en la sociedad.
Además del reconocimiento automático del 33 por ciento de discapacidad con el diagnóstico y la urgente aprobación del nuevo baremo de discapacidad, desde AEDEM-COCEMFE y sus 46 asociaciones ven necesario la adopción de medidas extraordinarias de financiación por parte del Gobierno y las comunidades autónomas para la total recuperación de la normalidad en la atención sanitaria y sociosanitaria en esclerosis múltiple.
Del mismo modo, han destacado la importancia de aumentar el apoyo gubernamental a la investigación de la esclerosis múltiple. «Solicitamos que la investigación en esclerosis múltiple no se deje a un lado, pues para las personas afectadas por esta enfermedad es de vital importancia», han apostillado las organizaciones.
Otras peticiones pasan por el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas, reforzando el papel que las asociaciones de pacientes desarrollan en este campo; equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios; y el acceso a una información completa sobre datos relacionados con esclerosis múltiple en adultos y menores de 18 años y sobre el impacto de la situación generada por la Covid-19 en las personas afectadas, a nivel nacional e internacional.
Finalmente, han solicitado un mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del dos por ciento que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.
