Farmacéuticas defienden la colaboración público-privada en I+D para el desarrollo de terapias genómicas

Empresas farmacéuticas han defendido este viernes en Santander fórmulas de colaboración público-privada y entre las compañías del propio sector en I+D como «clave» para «garantizar el desarrollo de las nuevas terapias a partir del avance de la genómica y la proteómica funcional».

Según informa Farmaindustria en nota de prensa, el sector farmacéutico innovador vive en la actualidad una «profunda revolución que transformará la práctica clínica y el abordaje de las enfermedades», dando paso a una nueva era caracterizada por la medicina de precisión, «que ha empezado a dar sus primeros pasos de la mano de las nuevas terapias génicas y celulares».

Así lo han dicho en una mesa redonda los representantes de Reig Jofré, GSK y Jannsen Cilag, durante la última jornada del XVIII Encuentro de la Industria Farmacéutica , en el último día de los Cursos de Verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP).

En palabras del presidente de Jannsen Cilag, Martín Sellés es necesario seguir fomentado la colaboración público-privada y la cooperación entre compañías con intereses comunes para afrontar el futuro con garantías de éxito, sobre todo para desarrollar las nuevas «intervenciones terapéuticas» que combinan la inmunoterapia con la terapia celular y la terapia génica.

A su juicio, las compañías han de tener una «vocación inversora a largo plazo», mientras que las filiales, ha añadido, compiten en los distintos países por las inversiones en I+D. «Competimos con los colegas de otros países porque todos queremos traer las nuevas inversiones a nuestros respectivos países», ha afirmado.

Igualmente, ve que en España hay perspectivas «favorables» porque cuenta con múltiples centros de investigación básica y se ha convertido en «una potencia mundial de primer orden en el ámbito de la investigación clínica», donde «miles de pacientes se benefician de participar en ensayos clínicos».

Tal y como ha concretado, en España el sector invierte más de 1.100 millones de euros al año en I+D, lo que representa el 20% de toda la I+D industrial del país, y tiene a unas 4.000 personas altamente cualificadas trabajando en investigación básica y clínica.

No obstante, ha aclarado que esta situación no debe hacer olvidar que la investigación y desarrollo de medicamentos innovadores es una actividad «llena de obstáculos» en la que «cada vez es más difícil mejorar» y donde «las exigencias regulatorias son cada vez mayores».

NECESIDAD DE ACUERDO ENTRE LA UE Y EL REINO UNIDO

Por su parte, la presidenta y consejera delegada de GSK España, Cristina Hernández de Luna, considera que «el mayor reto» que afrontan actualmente las empresas farmacéuticas en Europa es la salida del Reino Unido de la Unión Europea ( Brexit ), lo que hace necesario, en su opinión, que «lleguen a un acuerdo antes de marzo de 2019 en el que se incluyan soluciones específicas que protejan a los pacientes y aseguren la estabilidad del sector».

En su turno de palabra, Hernández de Luna ha planteado que una de las «prioridades» en este contexto es asegurar el suministro global de medicamentos a los pacientes, para lo que, ha añadido, GSK ya está desarrollando planes de contingencia.

Además, para lograr una «mejor transición», ha reclamado un acuerdo de reconocimiento mutuo entre Reino Unido y la UE, una «amplia» cooperación entre la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y la del Reino Unido en materia de procesos y sistemas regulatorios, garantía de movilidad de los empleados, reducción al mínimo de los procedimientos aduaneros y la continuidad de la cooperación en materia de I+D.

También ha reivindicado que «cualquier acuerdo debe priorizar la salud de las personas» y ha recordado que el desafío que supone el Brexit se enmarca en otra de las necesidades del conjunto del sector para poder seguir generando valor e innovación al servicio de los pacientes, el sistema sanitario y la sociedad en general, que es, ha dicho, contar con un «entorno estable».

APUESTA DE LA ADMINISTRACIÓN POR UNA INDUSTRIA «SÓLIDA»

Mientras, según detalla Faramaindustria, el consejero delegado de Reig Jofré, Ignasi Biosca, ha defendido que «después de muchos años de centrar todos los esfuerzos en políticas de precios y costes», ha llegado el momento de que la Administración española apueste por el desarrollo de una industria farmacéutica «sólida en el mercado interno, pero sobre todo en los mercados internacionales».

«Constituimos una industria con capacidad de comprometerse en inversiones para favorecer el tejido industrial del país, las colaboraciones en investigación y el desarrollo sin olvidar la innovación aplicada; una industria comprometida con la creación de empleo cualificado y el aumento de las exportaciones de productos farmacéuticos y, en definitiva, comprometida con el crecimiento del PIB nacional», ha destacado.

Para Biosca, muchas medidas políticas a lo largo del tiempo han desincentivado la innovación incremental, cuando cree habría de ponerse en valor en la medida en que «supone mejoras en los tratamientos farmacológicos que, sin introducir una nueva molécula ni una nueva vía de administración, potencian el uso inteligente y eficiente de los principios activos conocidos, los medicamentos útiles y eficientes, las reducciones de dosis por formulaciones que consigan mayor absorción, o la mayor adherencia al tratamiento gracias a las formulaciones capaces de liberar producto durante días o semanas, en lugar de horas».

Desde su punto de vista, la industria nacional «tiene capacidad de optar a la innovación radical, ejerciendo como tractora de las múltiples iniciativas de nuevos tratamientos farmacológicos que se están desarrollando en pequeñas startups biotecnológicas españolas salidas de la iniciativa privada o de proyectos nacidos en los centros de investigación públicos y hospitales españoles y que se encuentran en el primerísimo nivel internacional».

«Si España, con sus investigadores y sus centros, es capaz de generar ciencia a nivel internacional, el sistema debe conseguir que parte de esta ciencia se integre en el tejido industrial del país convirtiéndolo en producto disponible para la salud de los españoles y la exportación al resto del mundo», ha concluido, según informa Farmaindustria.