La presidenta de Asociación de Esclerosis Múltiple de Toledo (ADEM-TO), Begoña Aguilar, ha afirmado hoy en Santander que el confinamiento por el coronavirus ha sido «peor que la Covid» para los pacientes de esclerosis múltiple.

«Hay un antes y un después de la pandemia para los pacientes de esclerosis múltiple», ha afirmado Aguilar, que ha explicado que el coronavirus «no afecta de forma diferente a las personas con esclerosis», pero la situación de confinamiento paralizó los tratamientos y limitó la actividad física.

«El confinamiento ha sido peor que la Covid para nosotros», ha asegurado, poniendo en valor la importancia de la actividad física para poder parar la evolución de la enfermedad.

«No poder salir, ir a rehabilitación, no realizar actividad física ni caminar ni dar paseos es lo que más nos ha afectado», ha apuntado, señalando que en su Asociación han notado la gran afectación del confinamiento después de la reapertura.

Sin embargo, ha puesto como ejemplo la situación de la Covid-19, que ha demostrado que «cuando trabajamos juntos, se puede encontrar la solución a cualquier enfermedad», por lo ha llamado a «volcar esfuerzos».

Aguilar ha presentado la VI edición del curso Nuevos Avances y Desafíos en la Esclerosis Múltiple, dentro de los Cursos de Verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), que se celebran en el Palacio de la Magdalena de Santander con la participación de investigadores nacionales e internacionales que analizarán el presente y el futuro de la enfermedad.

La ponente ha destacado que, debido a la movilización de recursos, la vacuna contra la Covid-19 se ha conseguido en «tiempo récord» y ha hecho un símil con la situación de la esclerosis múltiple, una enfermedad de la que no se conoce ni origen ni cura y que es la primera causa de discapacidad en los jóvenes, afectando más a mujeres que a hombres.

«Es una enfermedad que cambia tu devenir y existencia porque afecta a las personas en la época con mayor desarrollo a nivel personal y laboral», ha asegurado.

La presidenta de la asociación ha destacado que en los últimos 25 años, tanto a nivel europeo como nacional, «se ha avanzado mucho en la investigación» y a pesar de no haberse descubierto el origen, hoy existen «muchas herramientas» para enfocar y personalizar los tratamientos de la enfermedad.

NUEVOS AVANCES

La esclerosis múltiple es conocida como la enfermedad de las mil caras debido a los amplios síntomas que presentan los pacientes. Por ello, según la experta, el mayor avance de los últimos años en cuanto a la investigación se ha dado en la personalización de los tratamientos, a nivel farmacológico y terapéutico.

«La enfermedad cuenta con 12 tratamientos terapéuticos de primera línea que permiten poder adaptarse a todas las necesidades del enfermo», ha asegurado, indicando que además existe una amplia gama de medicamentos que permite que cada persona reciba de forma personalizada el que más se adapte a ella.

«El tratamiento es cada vez más temprano y certero», ha apuntado, y ha destacado que, debido a estos avances, a pesar de que no existe ninguna cura, «hoy el diagnóstico no implica necesariamente discapacidad y silla de ruedas».

En este sentido ha augurado que la discapacidad en los próximos 10-15 años no irá asociada a la esclerosis, que será como «cualquier otra enfermedad crónica».